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STERIS presenta le buste e le coperture per sterilizzazione Verafit™ a supporto della conformità all'allegato 1 delle linee guida GMP dell'UE

STERIS ha annunciato oggi l'introduzione di buste e coperture per sterilizzazione Verafit™, dotate di una nuova finestra di ispezione (in attesa di brevetto) che consente di verificare visivamente che il dispositivo sterilizzato sia asciutto. Il design esclusivo aiuta i produttori biofarmaceutici a conformarsi ai più recenti requisiti dell'Allegato 1 delle linee guida GMP dell'UE, che prevedono la conferma dell'asciuttezza come parte integrante dell'accettazione del ciclo di sterilizzazione.
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Test di copertura con riboflavina 

I sistemi di pulizia in situ (CIP) trovano impiego nell'industria farmaceutica per pulire uno o più serbatoi durante il processo di fabbricazione. Dispositivi a spruzzo sono installati internamente nei serbatoi per garantire che il sistema CIP possa pulire correttamente tutte le loro superfici. Durante il ciclo di pulizia, i dispositivi a spruzzo erogano la soluzione detergente e favoriscono la rimozione fisica dei residui all'interno delle apparecchiature.
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Biblioteca per la Formazione Tecnica

Visitate la Biblioteca per la Formazione Tecnica, una raccolta curata di studi approfonditi, indicazioni pratiche e le più recenti scoperte scientifiche e normative di riferimento. Queste risorse, fondate su solide basi scientifiche e su oltre cento anni di esperienza con migliaia di produttori farmaceutici in tutto il mondo, miglioreranno le vostre conoscenze, favoriranno l'innovazione e sosterranno le vostre attività.  Leggi tutto
 
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Nov. 2025

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