Conferenza PDA Universe of Pre-Filled Syringes and Injection Devices 2025
Partecipate con noi alla conferenza PDA Universe of Pre-Filled Syringes and Injection Devices, stand n. 73, per scoprire come sterilizzare i vostri prodotti farmaceutici sensibili alla temperatura o alle radiazioni con lo sterilizzatore a bassa temperatura VHP LTS-V, progettato specificamente per la sterilizzazione in sede.
Alla fiera non perdetevi la nostra presentazione tecnica e poster : per maggiori dettagli consultate quanto segue.
Discussione tecnica: sterilizzazione con VH2O2 per contenitori pronti all'uso (RTU)
Presentato da: Juha Mattila – Senior Manager, Servizi Tecnici
21 ottobre 2025 | 10:50 – 11:00
Esplora l'applicazione della sterilizzazione VHP per contenitori RTU, con particolare attenzione ai requisiti normativi, alla convalida del processo e alla compatibilità dei materiali.
Presentazione del poster: Impatti della sterilizzazione con VH2O2 come modalità di categoria A stabilita
Presentato da: Juha Mattila – Senior Manager, Servizi Tecnici
Scopri come il riconoscimento da parte della FDA del VHP come metodo di sterilizzazione consolidato supporta opzioni più sicure e flessibili per dispositivi medici e combinati, in particolare quelli sensibili al calore o alle radiazioni.
Incontra i presentatori
Juha Mattila
Mattila ha un’esperienza ultraventennale nei settori farmaceutico, dispositivi medici, ricerca e tecnologie per la biosicurezza.
Espandi
In STERIS Life Sciences, è Senior Manager dei Servizi di assistenza tecnica per le applicazioni di sterilizzazione, le apparecchiature e le tecnologie dei servizi critici. Ha competenza in sterilizzazione a calore umido e perossido d'idrogeno vaporizzato (VHP™), tecnologie di biodecontaminazione VHP e sistemi di distillazione dell'acqua per preparazioni iniettabili (WFI) e vapore puro. Ha conseguito la laurea magistrale in informatica aziendale e la laurea triennale in impianti di riscaldamento, ventilazione e condizionamento dell’aria (HVAC) e ingegneria di processo.
Oltre a essere membro attivo di PDA, Comitato Nordico dell’ISPE e della Finnish Biosafety Network, Mattila è autore di numerosi articoli tecnici e ha partecipato in veste di relatore a diversi eventi di settore. Collabora inoltre con i gruppi di lavoro di ISO, CEN, SFS, American Society for Testing and Materials (ASTM, società americana per i test e i materiali) e BSI che si occupano di queste tecnologie.
Mattila ha coordinato, per conto di STERIS Life Sciences Equipment and Services, il contributo al commento sul progetto di revisione dell’Appendice 1 delle Buone pratiche di fabbricazione (GMP) dell’Unione Europea (UE) attraverso la PDA, e ha partecipato ai workshop organizzati sul medesimo documento dalla PDA nel 2022 e nel 2024.
Siamo qui per voi
Le vostre esigenze sono uniche, così come il nostro approccio. Scoprite come una partnership con STERIS possa ridurre i rischi e migliorare la sostenibilità e l'efficienza della vostra struttura.
Contattateci