Dopo aver selezionato lo sterilizzatore a calore umido più adatto al vostro processo, il passo successivo fondamentale è garantire che i componenti rimangano protetti dopo il trattamento. Una corretta preparazione e un approccio adeguato al mantenimento della sterilità contribuiscono a preservare la qualità del prodotto durante il trasferimento, lo stoccaggio e l'utilizzo.
Partecipate al secondo webinar della nostra serie gratuita in tre parti per scoprire come valutare le vostre esigenze e selezionare i prodotti per il mantenimento della sterilità più adatti alla vostra applicazione. Approfondiremo i principali aspetti da considerare per la selezione e la preparazione dei materiali a supporto della conformità, dell'efficienza e della protezione del prodotto.
Questa sessione proseguirà la nostra analisi della sterilizzazione di componenti rigidi per linee di riempimento asettico, evidenziando il ruolo cruciale del mantenimento della sterilità nel preservare l'integrità sterile anche dopo lo sterilizzatore.
Tiffany vanta un’esperienza ultradecennale nel settore della microbiologia farmaceutica, con competenze in termini di garanzia della sterilità, controllo della contaminazione, monitoraggio ambientale, sterilizzazione, indagini e metodi di prova del controllo qualità.
Tiffany vanta un’esperienza ultradecennale nel settore della microbiologia farmaceutica, con competenze in termini di garanzia della sterilità, controllo della contaminazione, monitoraggio ambientale, sterilizzazione, indagini e metodi di prova del controllo qualità.
Ha maturato esperienza come consulente nel settore farmaceutico, supportando le organizzazioni di produzione attraverso programmi di controllo e garanzia della qualità e collaborando con agenzie regolatorie a livello mondiale. Ha conseguito la laurea triennale in scienze biologiche con specializzazione in microbiologia.
In STERIS Life Sciences esegue valutazioni degli impianti di produzione a livello mondiale e fornisce supporto consultivo per garantire la conformità ai requisiti normativi internazionali. È inoltre responsabile di fornire assistenza tecnica a livello globale per ambienti critici, attività di garanzia della sterilità e applicazione e convalida dei processi per il mantenimento della sterilità.
Tiffany è membro attivo della Parenteral Drug Association (PDA) e dell’International Society for Pharmaceutical Engineering (ISPE).
Stephen ha un’esperienza ultradecennale nella gestione dei prodotti, con competenze in strategie di portafoglio, gestione del ciclo di vita e sviluppo di prodotti incentrati sul Cliente.
Stephen ha un’esperienza ultradecennale nella gestione dei prodotti, con competenze in strategie di portafoglio, gestione del ciclo di vita e sviluppo di prodotti incentrati sul Cliente.
Ha conseguito la laurea triennale in marketing presso la La Salle University e la laurea magistrale in gestione aziendale presso la DeSales University.
In STERIS Life Sciences, Stephen è responsabile della gestione del portafoglio e dello sviluppo di nuovi prodotti per il mantenimento della sterilità. Il suo lavoro consiste nell’aiutare i Clienti a mantenere la sterilità durante l’immagazzinamento, la manipolazione e l’uso dei prodotti in ambienti regolamentati, con particolare attenzione ad adattare la strategia di prodotto alle esigenze dei Clienti e alle aspettative normative.
Stephen contribuisce anche alla formazione dei clienti attraverso eventi e documentazione tecnica, aiutandoli a rimanere informati sui requisiti di mantenimento della sterilità, sulle criticità operative e sull’evoluzione delle aspettative del settore.
Le vostre esigenze sono uniche, così come il nostro approccio. Scoprite come una partnership con STERIS possa ridurre i rischi e migliorare la sostenibilità e l'efficienza della vostra struttura.
ContattateciSTERIS è un’azienda leader a livello mondiale nella fornitura di prodotti e servizi che supportano la cura del paziente con particolare attenzione alla prevenzione delle infezioni.