STERIS presenta le buste e le coperture per sterilizzazione Verafit™ a supporto della conformità all'allegato 1 delle linee guida GMP dell'UE

STERIS ha annunciato oggi l'introduzione di buste e coperture per sterilizzazione Verafit™, dotate di una nuova finestra di ispezione (in attesa di brevetto) che consente di verificare visivamente che il dispositivo sterilizzato sia asciutto. Il design esclusivo aiuta i produttori biofarmaceutici a conformarsi ai più recenti requisiti dell'Allegato 1 delle linee guida GMP dell'UE, che prevedono la conferma dell'asciuttezza come parte integrante dell'accettazione del ciclo di sterilizzazione.

"Quando è stato pubblicato l'Allegato 1 delle linee guida GMP dell'UE, ci siamo resi conto che molti dei nostri clienti avrebbero avuto bisogno di verificare visivamente l'assenza di umidità all'interno della confezione sterile di un componente", ha affermato Elaine Sartain, Vicepresidente, Global Marketing, STERIS Life Sciences Contamination Control Products. "A rendere possibile tutto questo è la finestra di ispezione integrata nelle buste e nelle coperture per sterilizzazione Verafit. Questo perfezionamento aggiunge valore alle nostre buste e coperture per sterilizzazione, che garantiscono un metodo pratico e affidabile per confezionare i prodotti e conservarne la sterilità."

Le buste e le coperture per sterilizzazione Verafit sono dotate di una finestra in pellicola di polipropilene e sono realizzate con Purefit™, il materiale di confezionamento per sterilizzazione flessibile più pulito, progettato per ridurre il rischio di contaminazione particellare, microbica e chimica, in conformità con l'Allegato 1 delle linee guida GMP dell'UE.

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