Un processo giustificato per la pulizia e la disinfezione
Le linee guida e gli standard normativi, come lo European Good Manufacturing Practice (UE GMP) Annex 1, vengono creati per fornire standard per i requisiti. Sebbene possa essere utile cercare di attenersi alle migliori pratiche, è anche importante ricordare che le procedure devono essere adattate alle proprie strutture e processi aziendali. In questo articolo Walid El Azab, Technical Expert per STERIS, affronta l'approccio scientifico per determinare se è necessaria una fase di pulizia separata prima della disinfezione.
13 March, 2019
Punti chiave:
- La pulizia e la disinfezione devono essere basate su motivazioni scientifiche.
- La pulizia prima della disinfezione è ampiamente accettata, ma non sempre obbligatoria.
- Le aree con elevata presenza di residui richiedono una fase di pulizia specifica per garantire l'efficacia del disinfettante.
- I produttori dovrebbero adottare una strategia basata sul rischio e specifica per ogni processo anziché seguire linee guida rigide.
Le linee guida e gli standard normativi, come lo European Good Manufacturing Practice (UE GMP) Annex 1, vengono creati per fornire standard per i requisiti. Sebbene possa essere utile cercare di attenersi alle migliori pratiche, è anche importante ricordare che le procedure devono essere adattate alle proprie strutture e processi aziendali. In questo articolo Walid El Azab, Technical Expert per STERIS, affronta l'approccio scientifico per determinare se è necessaria una fase di pulizia separata prima della disinfezione.
Contenuti consigliati
Suggerimento tecnico
Vantaggi dei detergenti farmaceutici per la rimozione di residui proteici
Questo suggerimento tecnico analizza più da vicino la selezione dei detergenti per la pulizia.
Suggerimento tecnico
Riduzione del rischio con test di rimozione dell'aria in autoclave
La presenza di aria in un ciclo di sterilizzazione in autoclave può compromettere la penetrazione del vapore e il contatto del vapore con i materiali da trattare. La condensazione del vapore saturo su una superficie è fondamentale per provocare la morte dei microrganismi che possono essere presenti sulla superficie del materiale. L'uso quotidiano del test Bowie-Dick Steraffirm® di STERIS consente una sufficiente rimozione dell'aria e penetrazione del vapore nell'autoclave e garantisce la conformità ai regolamenti internazionali e alle attuali buone prassi di fabbricazione (cGMP).
Articolo
Un ripasso sul tempo di contatto umido dei disinfettanti
Un parametro fondamentale nella scelta di un disinfettante è il tempo di contatto umido. Il nostro Senior Technical Services Manager, Walid El Azab, spiega l'importanza del tempo di contatto umido per una disinfezione efficace. Questo articolo aiuta i lettori a comprendere il tempo di contatto umido dei disinfettanti da una prospettiva scientifica e normativa per un funzionamento ottimale della camera bianca.
Iscriviti alla nostra mailing list per ricevere le ultime novità del settore e gli aggiornamenti sui prodotti.
Cliccando su Iscrizione confermi di accettare i nostri Termini e condizioni.



